Protespendelkorrigerer

Denture Pendel Corrector: Presisjonsapparat for molar distalisering

Produktproduksjonsoversikt

Denture Pendulum Corrector, vanligvis kjent som Pendulum Appliance, er en spesialisert intraoral kjeveortopedisk enhet designet for å distalisere maxillære molarer i klasse II malokklusjonskorreksjon. Introdusert av Dr. James J. Hilgers i 1992, leverer denne ikke-{4}}overholdelsesenheten lette, kontinuerlige krefter for å bevege øvre jeksler bakover uten å kreve pasientsamarbeid. Vår presisjons-utformede pendelkorrektor har en Nance akrylknapp for palatal forankring og 0,032" TMA (Titanium Molybdenum Alloy) fjærer som skaper en bred pendelkraftbue fra den midtre-ganen til de øvre jekslene. Apparatet er indikert for tilfeller av gjensidig forsterkning, uliksidig forsterkning og bilateral forsterkning. mesielt drevne jeksler på grunn av tidlig primær tanntap.

Avansert arbeidsflyt for produksjon

1. Presisjonsmodellanskaffelse og design
Produksjonen starter med høy-nøyaktighet av alginatavtrykk eller intraorale skanninger av pasientens kjevebue. Mastermodeller er støpt i tannstein av type IV og trimmet for å bevare kritiske palatale konturer. Tilpassede designhensyn inkluderer:

Forankringssone: Stor Nance akrylknapp plassert midt i-palatalområdet for maksimal stabilitet

Fjærplassering: Pendelfjærer forlenget nær midten av knappen for å maksimere bevegelsesområdet og redusere kreftene til akseptable områder

Retensjonselementer: Okklusalt bundet hviler på første og/eller andre premolarer for fremre retensjon

2. Presisjonsfjærfremstilling
Sertifiserte kjeveortopedisk teknikere produserer pendelfjærene av 0,032" TMA-tråd, bestående av fire nøyaktige komponenter:

Molar Insertion Wire: Designet for presis plassering i linguale slirer av molarbånd

Horisontal justeringsløkke: Liten løkke som muliggjør mindre tverrgående og vertikale justeringer

Closed Helix: Kritisk komponent som genererer fjærkraften og muliggjør aktivering

Holdeløkke: Sikkert innebygd i akrylknappen for stabil forankring

For forbedret kontroll inkluderer modifiserte fjærdesign mesiale og distale helixer på hver fjær, og utøver motstridende krefter i buccolingual retning for å redusere uønsket molar inklinasjon.

3. Akrylbehandling og etterbehandling
Den palatale knappen er laget ved hjelp av:

Varme-herdet akryl: Premium-kvalitet, biokompatibelt polymetylmetakrylat (PMMA) behandlet under kontrollerte forhold

Presisjonsherding: Polymeriseringssykluser som sikrer fullstendig monomeromdannelse og optimal materialstyrke

Glatt overflatebehandling: Fler-polering som oppnår vev-kompatible overflater som minimerer plakkakkumulering og vevsirritasjon

Spring Embedment: Nøyaktig plassering av retensjonsløkker i akryl under herding

4. Kvalitetsvalidering
Hver pendelkorrektor gjennomgår streng inspeksjon:

Fjærkraftverifisering: Kalibrert kraftmåling (vanligvis 220-250 g per side)

Tilpasningsvurdering: Passiv seteverifisering på hovedmodell med presisjonshylseinngrep

Overflateinspeksjon: Visuell og taktil undersøkelse for glatthet for å forhindre irritasjon av tungen

Aktiveringstesting: Verifisering av fjærområde og aktiveringsevne

Produsentens fordeler
Spesialisert kjeveortopedisk ekspertise: 15+ års erfaring i produksjon av faste funksjoner

Materialfortreffelighet: Medisinsk-TMA-tråd (0,032") som oppfyller ASTM F2063-standarder og biokompatibel PMMA som oppfyller ISO 20795-1

Modifiserte designegenskaper: Ekspertise innen forbedrede versjoner, inkludert ben-forankret pendel (BAPA) med miniskrue-integrasjon for skjelettforankring

Presisjonskalibrering: Fabrikk-kalibrerte fjærer som leverer optimale kraftnivåer (4,8-6,4 mm distalisering oppnåelig)

Tilpasningsalternativer: Evne til å innlemme distale skruer, oppreist aktivering eller raske kombinasjoner av palatal ekspander

Rask behandling: 5-7 virkedagers standardlevering for laboratorieproduserte apparater

Klinisk effektivitet: En-aktiveringsdesign med 0,67 mm gjennomsnittlig månedlig distaliseringshastighet

Sertifiseringer og samsvar
ISO 13485:2016 – Kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr

ISO 9001:2015 – Kvalitetsstyringssystemer

FDA 21 CFR Part 820 – Overholdelse av kvalitetssystemer (amerikansk marked)

CE-merke (Medical Devices Regulation (EU) 2017/745) – Europeisk samsvar

ISO 10993-1 – Biokompatibilitetsevaluering for medisinsk utstyr

ISO 20795-1 – Samsvar med odontologibaserte polymerer

ASTM F2063 – Standardspesifikasjon for smide titan-legeringer med nikkelformminne (TMA-tråd)

REACH & RoHS-kompatibel – Materialsikkerhet og miljøstandarder

GMP-sertifisering – Overholdelse av god produksjonspraksis

Kliniske bruksområder og indikasjoner
Denture Pendel Corrector er indisert for:

Klasse II malokklusjonskorreksjon som krever maxillær molar distalisering

Pasienter med minimalt etterlevelsespotensial (ikke-kompatibel behandling)

Tilfeller som krever 2-6 mm unilateral eller bilateral plassforsterkning

Mesialt drevne jeksler på grunn av tidlig primærtanntap

Pre-gjenvinnende plass til protese

Grenseutvinningstilfeller der plassskaping kan eliminere nødvendigheten av utvinning

Kontraindikasjoner inkluderer dolichofacial (langt-ansikt) vekstmønster og tunge-støtvaner der fremre bittåpning kan være problematisk.

Produktspesifikasjoner

Presisjon-konstruert for effektiv, ikke-kompatibel molar distalisering

Populære tags: protese pendel corrector, Kina protese pendel corrector produsenter